Каково это жить со склеродермией, неизлечимым заболеванием кожи: «Я боялся смотреть в зеркало»

Кенийке Фара Халек было всего 17 лет, когда она начала замечать, что с ее телом что-то не так.

И она прошла долгий путь, пока не научилась любить себя.

«Первыми симптомами было то, что моя кожа и тело укрепились, что уменьшило мою способность двигаться. «, объясняет он BBC Africa.                                        

«Я очень устал, я не мог долго ходить. Когда я молился, я не мог согнуться, мне приходилось делать это в кресле», продолжает считать.

Фара Халек имеет склеродермию, аутоиммунное заболевание, которое вызывает подтяжку и растяжение кожи и соединительной ткани.

Это редкое заболевание, который затрагивает трех из 10 000 человек.

  • Город с одной из самых высоких концентраций мутация, которая может заставить вас потерять нос
  • Инновационный метод, с помощью которого им удалось вылечить ребенка с кожей бабочки

Обычно поражает предплечья и голени, ниже локтей и коленей, а иногда и на лице и шее.

«Я был в Индия, когда доктор сказал мне, что у меня была склеродермия и что это неизлечимая болезнь. Он дал мне стероиды и сказал, что они должны контролировать симптомы. И я сказал: «Почему бы и нет Есть лекарство? Должно быть лекарство «, добавляет он.                        

Farah Khaleck.                    Фара Халек страдает от склеродермии, болезни, которая укрепляет кожу.

После 14 лет жизни со склеродермией, теперь Халек хочет вдохновить других людей любить себя, рассказывая об их опыте.

«Раньше я был очень зол. боюсь смотреть в зеркало «, объясняет он. «Я потерял много веса, у меня выпали волосы … Болезнь полностью изменила меня».

  • Драматическая смерть девочки-подростка после экспериментальной терапии стволовыми клетками
  • «Мне сказали, что я скоро умру»: риск жизни с диабетом, расстройством пищевого поведения, которым страдают некоторые люди с диабетом

Это было тяжелое время для Халека.

«Я был полностью отключен. Я боролся с собой и со всеми вокруг … Сначала это было ужасно «, добавляет она.

Но оно пришло момент, когда видение болезни изменилось.                                        

«После восьми лет болезни я перестал бороться. Я начал молиться и носить хиджаб. Я не знаю, как это описать, но когда я был в хиджабе, я почувствовал, что это красиво. Мне понравилось то, что я увидел «, говорит она взволнованно.

  • Dermatosparaxis, расстройство, которое заставляет вас выглядеть 26 лет из третий возраст
  • Крайний случай человека, чья кровь стала «белой»

«Итак, я принял себя», — говорит он с улыбкой.

Теперь Халек использует свою историю, чтобы вдохновить и помочь другим людям.

«Когда я публично объяснила свою историю, я получила много сообщений от девушек, спрашивающих меня: откуда вы берете уверенность в себе?», — объясняет она.

«Я чувствую необходимость помочь людям принять и полюбить себя», — заключает он.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Похожие записи

«Я просто хотел перестать жить»: дискомфорт от потери чувства вкуса

«Салат холодная , яйцо-пашот горячий , сыр хорошо расплавленный , некоторые орехи хрустящий , немного соуса и немного другого, например, нарезанный перец чили … для меня это хороший контраст «.

Странные эффекты противозачаточных таблеток на мозг женщин (и в какой степени они беспокоят)

Экономические и социальные эффекты таблетки были хорошо изучены и задокументированы, но не их влияние на мозг. Все началось с мексиканского яма. Это был 1942 год, и профессор химии из Пенсильвании

Острый вялый миелит: редкое заболевание, подобное полиомиелиту, поражающее детей в США

Органы здравоохранения в Соединенных Штатах обеспокоены продолжающимся ростом редкого заболевания, подобного полиомиелиту, который в основном поражает детей по всей стране. Это острый вялый миелит (MFA), расстройство, которое внезапно возникает и